On ilmeistä, että jos nykyaikana on n-6/n-3 essentiellien rasvahappolinjojen kanta-aineiden (linoli/linoleenihappo) suhde täysin paisunut 20:1 ja ylikin verrattuna siihen, mitä se on aiemmin ollut 1:1, niin mahdollisuudetkin arakidonihappojohdannaisten, kuten lipoksiinien ym, ylivaltaan on rajaton. Ei ole odotettavissa mitään rauhoittumista rasvakudoksen kuten aivon ja myeliinin ja muun rasvakudoksen tulehduksiin ennenkuin tuo suhde oikaistaan.
Sitten jälleen omega-3 linjan EPA, DPA ja DHA voisivat järkevässä suhteessa n6- linjan aggressiivisiin voimavaikuttajiin tasapainottaa niitä arakidonihappojärjestelmän eikosanoidien kärhien temmellystä. Ei tarvitse alkaa sen epätasapainon takia käyttämään tekosyyllä kannabista hermotulehdusta vastaan. endokannabinoidien fysiologisesa järejstelmässä. Ehkä astma- ja allergialääkkeiden ja antihistamiinienkin tarvetta saataisiin rajautumaan ja ehkä tulehduksellisiin neurodegeneraatioihinkin tulisi jotain vaikutusta. Pitäisihän aivojen saada päärasvahapokseen kehkeytettyä sitä DHA.ta eikä valiutuisi strategisiin neuronaalisiin siajinteihin sen alternatiivimuotoja n6-linjasta. tai muita tehtävään tehottomia rasvahappoja.
Endokannabinoidit ovat se verkosto, joka muodostaa integraatiota ja isolaatiota vahvojen vaikuttajamolekyylien ja niiden substraattien logistiikalle. Kannabis aineenvaihduntaan kelpaamattomana jätetuotteena jää kertymään tähän järjestelmään kuin esteinä metabolisella turvaverkolle ja vuosien aikana haittaa hermosolufunktiota, myeliinin ja asetylkokliinin de novo muodostusta ja hermosolujen uusiutumista.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26546723
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar