Anandamidin synteesi ja hajoaminen

http://humupd.oxfordjournals.org/content/13/5/501/F2.large.jpg
Tässä oxfordilaisessa kuvassa on seuraavia jäseniä:
TAE, transacylase, entsyymi
NAPE, N-arachidonoyl-phosphatidyl ethanolamine selective phospholipase D
x?, putativa deacetylase, oletetttu deasetylaasi
Lyso-NAPE
alfa/beta hydroksylaasityyppi
PLC, phospholipase C
pAEA, phosphoanandamide, fosfoarakidonyletanolamide
PTPN22, protein-tyrosine phosphatase
AEA, arachidonylethanolamine, anandamide
PLA2, phospholipase 2
PLD, phospholipase D
Arachidonic acid, AA, C20:4
Ethanolamine
putative anandamidesynthase ( tätä ei ole pystytty kloonaamaan)
Lipoxygenase
12(S) hydroxy AEA, 12(S) hydroxy arachidonyl ethanolamine
FAAH type 1 and 2, anandamidehydrolaasi
cyclooxygenase-2, COX-2
PGE2-Et, prostaglandin E2 ethanolamine

On demand ( tarpeen vaatiessa) tapahtuva anadamidisynteesi tapahtuu membraanilipideistä TAE ja NAPE entsyymitietä.

Tiedetään että PLA2 entsyymi tuottaa vapaata arakidonihappoa.
Tiedetään että entsyymi PLC tuottaa etanolaminia.
Olisiko mahdollista että nämä tuotteet kondensoituvat keskenään? In vivo ei ole tätä havaittu kuitenkaan eikä mitään oletettua andadamidisyntaasia ole kloonattu näille.

On myös mahdollista että deasetyloitumalla tulee lyso-NAPE entsyymiä, ja alfa/beta hydrolaasityypillä saadaan anandamidia tuotteeksi. Deasetylaasi ( x? on oletettu.( Simon et Cravatt 2006).

ANADAMIDIN hajoaminen:
hajoaminen tapahtuu kun anadamidia kiinnittänyt reseptori internalisoituu ja lu spesifinen FAAH hydrolaasi , jota on plasmamembraanin sisäpinnalla, alkaa vaikuttaa siihen hajoittaen sen arakidonihapoksi ja etanolaminiksi.

Mutta on muitkain hajoitusmekanismeja niissä soluissa, jotka ilmentävät lipoxygenaasia tai syklo-oxygenaasia.
Lipoxygenaasilla tuottuu 12(S) AEA molekyyliä, 12(S) hydroksiarakidonyylietanolaminia.
Syklo-oksygenaasilla syntyy prostaglandiini E2 etanolaminia.